Трехлетний мальчик не может нормально ходить из-за того, что редкая болезнь увеличила размер его ноги в 4 раза. Заболевание встречается у одного ребенка на каждые 100 тысяч.


Трехлетний житель индийского Дели Акшадж Ханделвал страдает от болезни под названием синдром Клиппеля-Треноне-Вебера. Она представляет собой врожденный порок развития сосудистой системы, которые встречаются у одного ребенка на каждые 100 тысяч. Болезнь отрицательно сказывается на подвижности, не только увеличивая размер конечности, но и вызывая многочисленные кровотечения в том случае, если жертва этого недуга пытается ходить.


Впрочем, родители Акшаджа пока скрывают от него информацию о том, что он болен, и мальчик даже рад тому, что у него такая огромная нога. Ребенок считает это удачей, позволяющий ему отличаться от ровесников и быть «суперменом». Правда, мальчик замечает, что окружающие стараются держаться от него на расстоянии, но ему и в голову не приходит, что они боятся заразиться.


Папа и мама Акшаджа посетили уже почти всех больницы в Дели, но нигде не смогли найти настоящей помощи. Врачи Fortis Hospital все еще не уверены в том, что это за состояние, но они считают, что мальчика нельзя вылечить. Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера относится к числу редких генетических расстройств, влияющих на развитие кровеносных сосудов, мягких тканей и костей. У болезни три основных побочных эффекта: крупные синяки на коже, избыточный рост костей (особенно у конечностей) и варикозное расширение вен.


К сожалению, данный недуг действительно является неизлечимым, и методы терапии направлены только на облегчение состояния пациента. Очень часто синдром неуклонно прогрессирует, а его осложнения могут быть смертельно опасными. Причем нередко случаи заболевания наблюдаются в семьях, члены которых ранее никогда не сталкивались с этим расстройством.